自動判讀系統(tǒng)：快速掃描測試板，結(jié)合雙岐矩陣法和傳統(tǒng)比色比濁法，自動分析結(jié)果

?    細(xì)菌鑒定功能：

  能準(zhǔn)確可靠將有關(guān)微生物鑒定到“種”及“亞種”水平。這些細(xì)菌包括：

腸桿菌科、非發(fā)酵菌科、弧菌科、奈瑟菌科、葡萄球菌屬、微球菌屬、酵母樣真菌、鏈球菌屬、腸球菌屬，合計(jì)近500余種微生物

專家分析系統(tǒng)

?    先進(jìn)的藥敏分析“專家系統(tǒng)”：按CLSI文件及其他權(quán)威性出版物的信息，提示藥敏結(jié)果出現(xiàn)的異常表型、藥物選擇和報(bào)告中的不合理現(xiàn)象、以及提示檢驗(yàn)者如何正確操作、臨床醫(yī)師用藥時要注意的問題等。

?    根據(jù)CLSI標(biāo)準(zhǔn)對藥敏結(jié)果進(jìn)行科學(xué)的注釋，指導(dǎo)臨床醫(yī)師規(guī)范用藥。

?    按照CLSI標(biāo)準(zhǔn)，將抗菌藥物分為A/B/C/U組報(bào)告MIC結(jié)果，指導(dǎo)臨床用藥

軟件分析系統(tǒng)

?    完善的統(tǒng)計(jì)分析功能：提供十多種分析統(tǒng)計(jì)功能，為醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供全面、準(zhǔn)確的決策依據(jù)；

?    聯(lián)網(wǎng)功能：所有的檢驗(yàn)結(jié)果資料全部可以長期貯存，隨時可以查詢回放，已有聯(lián)網(wǎng)的醫(yī)院，可以和醫(yī)院LIS系統(tǒng)和HIS系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)；

?    具備院內(nèi)感染檢測分析功能以及STD分析管理系統(tǒng)包括各種性病的檢測及統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告，有利于對各種性病的檢測。

?    院內(nèi)感染微生物監(jiān)測系統(tǒng)和統(tǒng)計(jì)功能。

?    可與WHO推薦的WHONET5.5軟件連接：可將檢驗(yàn)結(jié)果資料轉(zhuǎn)換為WHONET的數(shù)據(jù)庫，無需重新輸入。

?    檢測報(bào)告客戶可根據(jù)需要編輯報(bào)告，設(shè)置大小等。

?    系統(tǒng)軟件為全中文操作、終身免費(fèi)升級，報(bào)告格式可自行設(shè)置。

產(chǎn)品規(guī)格：
1、原理：自動生化鑒定法，VITEK測試卡的生化范應(yīng)孔內(nèi)含干燥培養(yǎng)基。調(diào)配標(biāo)準(zhǔn)濃度菌液以充填機(jī)充填到測試卡內(nèi)，經(jīng)封口后，放入測試槽內(nèi)，讀取器每小時測定卡片內(nèi)細(xì)菌在各孔培養(yǎng)基內(nèi)生長變化值，以生長動力學(xué)方式記錄并決定結(jié)果再由打印機(jī)自動打印出來。
2、測試范圍：可鑒定由環(huán)境、原料及產(chǎn)品分離培養(yǎng)出的微生物，主要鑒定菌種包括：腸桿菌科、非發(fā)酵性革蘭氏陰性桿菌、葡萄球菌、鏈球菌、酵母菌、厭氧菌、奈瑟氏菌及嗜血桿菌、芽胞菌，其它測試：液體的細(xì)菌總數(shù)，微生物生長及抑制的研究，抗生素敏感性試驗(yàn)。

介紹：
1、鑒定/藥敏同一天出結(jié)果：6-8小時提供藥敏結(jié)果。
2、自動填充、封口、上卡、卸卡，無需手工接種及封口。
3、減少手工操作時間，無需附加試劑。
4、封閉、一次性微孔卡片，最低生物危害，最大程度保障用戶安全。
5、每張卡片標(biāo)記條形碼，保證數(shù)據(jù)溯源。
6、直觀易用的圖形化界面，查詢、搜索、LIS連接
7、先進(jìn)的多波長色譜檢測技術(shù)保證更高鑒定準(zhǔn)確率。
8、以MIC為基礎(chǔ)的定量高級專家系統(tǒng)（AES）
9、FDA認(rèn)證的快速真菌藥敏檢測技術(shù)。
10、最高的種間鑒別能力，微生物鑒定到種。
11、數(shù)據(jù)可以和WHOnet聯(lián)接，與LIS雙向連接。
12、采用動力學(xué)方法，每15分鐘判讀卡片一次，確保最佳報(bào)告結(jié)果時間。
13、避免交叉污染。自動丟棄廢卡。
14、64個反應(yīng)孔，提供更準(zhǔn)確的結(jié)果。
15、包括苛養(yǎng)、厭氧菌等400余種微生物鑒定。
16、低概率的附加試驗(yàn)，最低的多重選擇和錯誤鑒定率，對測試結(jié)果充滿信心。
17、充分廣泛的國際認(rèn)可，使您的報(bào)告為國際認(rèn)同
18、FDA認(rèn)可、AOAC認(rèn)可、符合21 CFR、Part 11制藥廠要求

產(chǎn)品說明：

◆能準(zhǔn)確、及時的發(fā)現(xiàn)和鑒定病原體并快速做出病原學(xué)診斷和藥物敏感性試驗(yàn)。

◆國內(nèi)微生物領(lǐng)域權(quán)威專家和微生物學(xué)檢測權(quán)威機(jī)構(gòu)合作開發(fā)。

◆采用熒光法微生物鑒定及藥敏分析技術(shù)，能快速區(qū)分細(xì)菌的生物特性和代謝產(chǎn)物的差異

◆系統(tǒng)能自動檢測是否有細(xì)菌生成及細(xì)菌的類型，微生物鑒定和抗菌素敏感性試驗(yàn)及最低抑菌濃度值(MIC)的測定在一臺儀器中自動完成。

◆快速、正確提供細(xì)菌學(xué)報(bào)告，為臨床合理用藥提供了可靠的依據(jù)。

◆可根據(jù)客戶需要，進(jìn)行不同抗生素組合藥敏板的訂制服務(wù)。

一、主要構(gòu)成：電腦工作站及過敏原檢測軟件和配套專用酶標(biāo)儀組成安裝打印報(bào)告，操作簡單易學(xué)，產(chǎn)品適用范圍與過敏原檢測試劑盒配合使用，適用于過敏體質(zhì)病人血清的體外檢測及結(jié)果的分析、存儲、編輯。

二、過敏原檢測所需輔助設(shè)備

1、移液器(規(guī)格0-100ul或0-200ul),

2、吸嘴(規(guī)格0-100ul或0-200ul),

3、冰箱(2-8℃),

4、恒溫水浴箱(37℃),

5、洗板機(jī)或洗滌瓶（建議至少500ml）,

6、量筒，

7、純水,

8、紙巾（拍板用），

9、離心機(jī)

三、ATA過敏原分析系統(tǒng)及配套試劑收費(fèi)